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Studi in-vitro e in-vivo (Luglio 2008) !
Lo studio in-vivo conferma il miglioramento del conforto urinario. Il protocollo di questo studio in-vivo riguarda 90 donne (doppio cieco contro placebo) con un dosaggio di impiego di 200mg di UTIrose.I risultati dopo 184 giorni (24 settimane) confermano una riduzione del 77% delle infezioni alle vie urinarie, con uno Student molto significativo (tale valore deve essere inferiore a 0.05 – e nel nostro studio risulta <0.001). Il gruppo placebo si ferma ad una riduzione delle infezioni dal 20 al 30%, per niente significativa.
Criteri di inclusione. Esame medico dopo 84 e 168 giorni
- Donne da 18 a 55 anni
- Donne che lamentano sconforto urinario, con infezioni ricorrenti
- Donne che presentano più di 8 episodi di infezione nell’arco di 12 mesi.
Valutazione della durata e del mantenimento dell’efficacia antibatterica:
Utirose™ si dimostra molto efficace nell’abbattimento della
contaminazione batterica iniziale, sia su E. coli [da 2,8 107 a 0], sia
su C. albicans [a 1,6 107 a 103]. L’azione antibatterica si manifesta
immediatamente e consente di ottenere una totale sanificazione del
mezzo in 1 giorno dall’inizio del trattamento. (Protocollo USP XXV
Pharmacopeia).
Determinazione dell’attività antibatterica in mezzo solido (Centers for Disease Control and Prevention / US Department of Health & Human Services / USA.gov) : Utirose™ mostra risultati molto significativi nell’efficacia antibatterica su E. coli e C. albicans in mezzo solido. Il confronto con cranberry standard presente in commercio è a favore di Utirose come efficacia antibatterica (e ancora meglio contro Candida Albicans).
UTIROSE è classificato nella classe di rischio Categoria 5 (oppure non classificato, che significa non tossico), second il Globally Harmonized System (GHS): Acute toxic class method [OECD Guidelines 423 (17/1 Z/2001)]
Dopo una sola assunzione Utirose™ mostra una bassa biodisponibilità, il che significa che i composti molecolari sono eliminati con le urine. Burgundy ha effettuato il controllo di UTIrose™ stesso nelle urine, ma anche dei suoi metaboliti.
Acidificazione delle urine: pH 5.5-6 dopo assunzione, contro pH 7.5-8.0 senza assunzione.
Determinazione dell’attività antibatterica in mezzo solido (Centers for Disease Control and Prevention / US Department of Health & Human Services / USA.gov) : Utirose™ mostra risultati molto significativi nell’efficacia antibatterica su E. coli e C. albicans in mezzo solido. Il confronto con cranberry standard presente in commercio è a favore di Utirose come efficacia antibatterica (e ancora meglio contro Candida Albicans).
UTIROSE è classificato nella classe di rischio Categoria 5 (oppure non classificato, che significa non tossico), second il Globally Harmonized System (GHS): Acute toxic class method [OECD Guidelines 423 (17/1 Z/2001)]
Dopo una sola assunzione Utirose™ mostra una bassa biodisponibilità, il che significa che i composti molecolari sono eliminati con le urine. Burgundy ha effettuato il controllo di UTIrose™ stesso nelle urine, ma anche dei suoi metaboliti.
Acidificazione delle urine: pH 5.5-6 dopo assunzione, contro pH 7.5-8.0 senza assunzione.