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Réduction par 68 à 77%
des Infections Urinaires
Double Aveugle versus placebo (Juillet 2008) !
L'objet de cette étude in-vivo est de démontrer le confort urinaire apporté par UTIrose™.
L'étude
In-vivo
a été conduite sur 60 à 90 personnes (protocoles d'étude) afin de
démontrer le confort urinaire (prévention des infections urinaires,
limitation des récidives). Quelques études conduites dans d'autres pays
ont également démontré l'action curative.L'étude condutie par Burgundy a porté sur 60- 90 femmes, recevant 200mg de UTIrose ou 200mg d'un placebo. Elle s'est déroulée sur 24 semaines, de janvier à Juillet 2008.
- Réduction par 77% des infections urinaires après 168 jours (24 semaines) avec UTIrose™.
- 68% de réduction avec UTIrose™ Premium
Les résultats intermédiaires à 84 jours avait déjà donné des résultats très prometteurs ; 57% avec un haut degré de signification (p=0.001).
Placebo : les résultats à 84 et 168 jours ont fourni des données non significatives (valeur de Student >5%, allant jusqu'à 49% - soit 0.49) respectivement -20% and -38%.
p-value : également appelée Valeur de student, la p-value indique un niveau de significativité des résultats. Une valeur de plus de 5% (p>0,05) est non significative (de 5% à 10%, nous parlons parfois de tendance à être significative). Un résultat de 1% à 5% est significatif. Une valeur = 0,1% (p=0,001) est très significative, et encore plus lorsque < 0,001.
C'est juste la confirmation des toutes les études conduites auparavant (in-vitro et ex-vivo) par Burgundy : UTIrose™ apporte un réel confort, largement supérieur aux résulatts obtenus habituellement avec d'autres extraits.
Critères d'inclusion des volontaires. Examen médical à 84 et 168 jours.
- femmes de 18 à 55 ans
- 3 groupes de 20 à 30 femmes (placebo, 200mg UTIrose regular, 200mg UTIrose premium)
- Personnes souffrant d'inconfort urinaire, avec infections récidivantes
- Femmes ayant plus de 8 infections (valeur ramenée sur 12 mois). La moyenne des groupes est de 9,68 épisodes, ramené sur 12 mois
